Οι γενετικοί παράγοντες που αυξάνουν τον κίνδυνο για κατάθλιψη διαφέρουν μεταξύ των πληθυσμών της Ανατολικής Ασίας και της Ευρώπης, σύμφωνα με νέα έρευνα.
Συγκεκριμένα γονίδια αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης κατάθλιψης, σύμφωνα με μια νέα μελέτη με επικεφαλής τους ερευνητές του UCL, η οποία δείχνει επίσης ότι τα γονίδια που σχετίζονται με την κατάθλιψη ποικίλλουν ανάλογα με την καταγωγή της πληθυσμιακής ομάδας.
Παραλλαγές γονιδίων σχετίζονται με την κατάθλιψη και καταγωγή
Η έρευνα, που δημοσιεύτηκε στο JAMA Psychiatry , είναι η μεγαλύτερη μελέτη για τους γενετικούς παράγοντες κινδύνουςκατάθλιψης που πραγματοποιήθηκαν σε μη ευρωπαϊκούς πληθυσμούς. Χρησιμοποιώντας δεδομένα από πληθυσμούς της Ανατολικής Ασίας, κυρίως από την Κίνα, οι ερευνητές εντόπισαν πέντε νέες παραλλαγές γονιδίων που σχετίζονται με την κατάθλιψη, αλλά διαπίστωσαν ότι τα γονίδια που συνδέονται με την κατάθλιψη είναι διαφορετικά για τις ομάδες της Ευρώπης και της Ανατολικής Ασίας.
Για παράδειγμα, άτομα της ανατολικής Ασίας με υψηλότερο δείκτη μάζας σώματος είναι λιγότερο πιθανό να εμφανίσουν κατάθλιψη, σε αντίθεση με τα ευρήματα για άτομα ευρωπαϊκής καταγωγής.
Προηγούμενες μελέτες είχαν εντοπίσει πιθανά γονίδια που εμπλέκονται στην κατάθλιψη, αλλά οι περισσότερες από αυτές τις μελέτες εξέτασαν μόνο λευκούς πληθυσμούς.
Η κατάθλιψη σε διαφορετικούς πληθυσμούς
Η νέα μελέτη παρέχει μια καλύτερη κατανόηση της υποκείμενης βιολογίας της κατάθλιψης , εντοπίζοντας διαφορές στον τρόπο που τα γονίδια και η κατάθλιψη συνδέονται σε διαφορετικούς πληθυσμούς.
Η κύρια συγγραφέας καθηγήτρια Karoline Kuchenbäcker (UCL Psychiatry) δήλωσε: «είμασταν έκπληκτοι που βρήκαμε πολλές διαφορές στα γονίδια κατάθλιψης για Ευρωπαίους και Ανατολικούς Ασιάτες. Αυτό δείχνει την ανάγκη να αυξηθεί η ποικιλία των δειγμάτων σε αυτούς τους τύπους μελετών και να είμαστε προσεκτικοί σχετικά με τη γενίκευση στα ευρήματα που αφορούν στα γονίδια που προκαλούν κατάθλιψη.
“Η γενετική έρευνα έχει τη δυνατότητα να συμβάλει σε νέες θεραπείες. Αλλά αν η θεμελιώδης έρευνα δεν περιελάμβανε διαφορετικούς πληθυσμούς στις μελέτες, τότε οι νέες θεραπείες μπορεί να μην λειτουργούν το ίδιο για όλους και μπορεί να συμβάλλουν σε ανισότητες για την υγεία”.
Η συν-συγγραφέας καθηγήτρια Cathryn Lewis (King’s College London) δήλωσε: “Ενώ η κατάθλιψη είναι μια πολύ συχνή ασθένεια, εξακολουθούμε να καταλαβαίνουμε λίγα για τις αιτίες της. Με τον εντοπισμό των γονιδίων που εμπλέκονται στην κατάθλιψη, μπορούμε να διερευνήσουμε καλύτερα τους μηχανισμούς της ασθένειας είναι σημαντικό να μελετηθεί η γενετική της κατάθλιψης σε όλες τις περιοχές του κόσμου ».
Η μελέτη συσχέτισης γονιδίων, χρησιμοποίησε γενετικά δεδομένα από 194.548 άτομα με καταγωγή από την Ανατολική Ασία (15.771 εκ των οποίων είχαν κατάθλιψη ). Η μελέτη έγινε σε συνεργασία με την Psychiatric Genomics Consortium, τη μεγαλύτερη ομάδα επιστημόνων σε αυτόν τον τομέα.
