Μια νέα θεραπεία που υπόσχεται 24ωρη ανακούφιση από τα συμπτώματα της νόσου του Πάρκινσον εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA).

Πρόκειται για το ONAPGO, μια υποδόρια συσκευή συνεχούς έγχυσης της υδροχλωρικής απoμορφίνης, αγωνιστή ντοπαμίνης, που αναμένεται να είναι διαθέσιμη στις Ηνωμένες Πολιτείες μέχρι το τέλος του 2025.

Σημαντική μείωση των συμπτωμάτων στις κλινικές δοκιμές

Οι κλινικές μελέτες κατέδειξαν ότι η θεραπεία αυτή μείωσε τα καθημερινά επεισόδια κινητικών διαταραχών κατά 2,47 ώρες, σε αντίθεση με τη μικρή βελτίωση των 0,58 ωρών που προσέφερε η εικονική θεραπεία.

Η Κέλλυ Παπές, εκτελεστική διευθύντρια της Ένωσης Παρόχων Προηγμένων Θεραπειών για Κινητικές Διαταραχές, σχολίασε:

«Αυτή η θεραπεία μπορεί να αλλάξει τα δεδομένα, προσφέροντας πιο εξατομικευμένη και αποτελεσματική φροντίδα. Παράλληλα, η έγκρισή της αναδεικνύει τη σημασία της καινοτομίας στην ανάπτυξη φαρμάκων που επικεντρώνονται στον έλεγχο των συμπτωμάτων, πέρα από τις κλασικές από του στόματος θεραπείες.»

Πλεονεκτήματα έναντι των παραδοσιακών θεραπειών

Ο Δρ. Στιούαρτ Άιζακσον, διευθυντής του Κέντρου Νόσου Πάρκινσον και Κινητικών Διαταραχών στο Μπόκα Ρατόν της Φλόριντα, εξήγησε ότι η μακροχρόνια θεραπεία με λεβοντόπα γίνεται συχνά λιγότερο αποτελεσματική, λόγω προβλημάτων απορρόφησης και μεταβολισμού.

Η υποδόρια έγχυση απoμορφίνης του ONAPGO παρακάμπτει το γαστρεντερικό σύστημα και προσφέρει σταθερή ενεργοποίηση των ντοπαμινεργικών υποδοχέων, συμβάλλοντας σε πιο προβλέψιμη και αξιόπιστη διαχείριση των συμπτωμάτων.

Χωρίς ανάγκη χειρουργικής επέμβασης

Η νέα συσκευή έγχυσης παρέχει συνεχή ανακούφιση χωρίς την ανάγκη επεμβατικών διαδικασιών, ενώ η έγκρισή της θα συνοδευτεί από εκπαιδευτικό πρόγραμμα για επαγγελματίες υγείας, προκειμένου να διασφαλιστεί η ορθή χρήση της.

Η συγκεκριμένη έγκριση θεωρείται ορόσημο στην προσπάθεια βελτίωσης της ποιότητας ζωής των ατόμων με νόσο του Πάρκινσον, προσφέροντας μια νέα εναλλακτική λύση στη θεραπευτική φαρέτρα.

Πηγη New atlas