Γνωρίζετε το σύνδρομο αχτένιστης τρίχας; Μαλλιά που δύσκολα πλένονται, αδύνατον να χτενιστούν, μόνιμα φριζαρισμένα…

Το σύνδρομο αχτένιστων μαλλιών, ή UHS, είναι μια σπάνια πάθηση που συνήθως προκαλεί ξηρά, φριζαρισμένα μαλλιά που δεν μπορείτε να τα χτενίσετε. Εμφανίζεται συνήθως πριν από την ηλικία των 3 ετών, αλλά μπορεί να εμφανιστεί μέχρι την ηλικία των 12 ετών.

Φαίνεται ότι είναι σπάνιο, αφού οι επιστήμονες γνωρίζουν μόνο περίπου 100 περιπτώσεις. Αλλά είναι πιθανό να υπάρχουν πολλές περισσότερες περιπτώσεις που οι γιατροί δεν διαγιγνώσκουν επειδή η πάθηση συχνά υποχωρεί στην παιδική ηλικία.

Σύνδρομο αχτένιστης τρίχας – Συμπτώματα

Το σύνδρομο αχτένιστης τρίχας ανακαλύφθηκε τη δεκαετία του 1970. Αυτή η σπάνια γενετική πάθηση ξεκινά συνήθως στην παιδική ηλικία, μεταξύ 3 μηνών και 12 ετών.

Χαρακτηρίζεται από:

• ξηρά, ακατάστατα μαλλιά που σταδιακά γίνονται ασημί ξανθά ή αχυροκίτρινα
• μαλλιά που βρέχονται πολύ δύσκολα (άρα πολύπλοκο στο λούσιμο)
• αδύνατον να τιθασευτούν , ακόμα και με χτένα

Το χρώμα των μαλλιών μπορεί να αναπτυχθεί με την πάροδο του χρόνου. Συνήθως έχετε μια κανονική ποσότητα μαλλιών, αλλά συχνά μεγαλώνουν πιο αργά.

Τα μαλλιά ξεχωρίζουν από το τριχωτό της κεφαλής και μεγαλώνουν προς διαφορετικές κατευθύνσεις. Μπορεί να είναι αδύνατο να χτενίσετε επίπεδα στο τριχωτό της κεφαλής. (Η πάθηση επηρεάζει μόνο τις τρίχες του τριχωτού της κεφαλής, όχι τις τρίχες σε άλλα μέρη του σώματος.)

Τα μαλλιά δεν είναι συνήθως πιο εύθραυστα από ό,τι σε άτομα που δεν έχουν την πάθηση, αλλά το συνεχές βούρτσισμα ή περιποίηση μπορεί να είναι πιο πιθανό να προκαλέσει βλάβη.

Το UHS (Uncombable hair syndrome) εμφανίζεται συνήθως από μόνο του, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να συνδέεται με άλλες ασθένειες που απαιτούν ιατρική θεραπεία. Αυτές οι ασθένειες μπορεί να περιλαμβάνουν:

• Εξωδερμικές δυσπλασίες
• Σύνδρομο Bork
• Φαλαγγοεπιφυσιακή δυσπλασία σε σχήμα αγγέλου

Τι προκαλεί το σύνδρομο αχτένιστων μαλλιών

Το 2016, μια ομάδα ερευνητών του Inserm ανακάλυψε ότι αυτή η ασθένεια συνδέθηκε με μεταλλάξεις σε γονίδια που συμβάλλουν στον σχηματισμό μαλλιών

Το UHS συνήθως συμβαίνει από μόνο του λόγω αλλαγών ή «μεταλλαγών» σε τρία γονίδια που δίνουν οδηγίες για το πως θα είναι οι τρίχες στο τριχωτό της κεφαλής σας. Αυτά τα γονίδια είναι:

• PAD13
• TGM3
• TCHH

Συνήθως κληρονομείτε αυτές τις γονιδιακές μεταλλάξεις όταν και οι δύο γονείς σας φέρουν ένα αντίγραφο της μετάλλαξης, αν και οι γονείς σας μπορεί να μην έχουν την πάθηση. Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι μερικοί άνθρωποι μπορεί επίσης να εμφανίσουν την πάθηση όταν μόνο ένας γονέας φέρει μια μετάλλαξη.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι άνθρωποι παθαίνουν UHS χωρίς μεταλλάξεις σε αυτά τα γονίδια. Οι επιστήμονες συνεχίζουν να μελετούν την αιτία για το σύνδρομο της αχτένιστης τρίχας σε αυτές τις περιπτώσεις.

Πώς διαγιγνώσκουν οι γιατροί το σύνδρομο αχτένιστης τρίχας;

Ο γιατρός σας θα αναζητήσει τυπικά συμπτώματα του UHS όπως το χρώμα των μαλλιών, την υφή και τα μοτίβα άγριας ανάπτυξης. Θα εξετάσουν το στέλεχος της τρίχας κάτω από ένα μικροσκόπιο για το ενδεικτικό τριγωνικό ή νεφρό σχήμα με μια μακριά αυλάκωση που εκτείνεται κατά μήκος του.

Σύντομα ενδέχεται να υπάρξουν γενετικές εξετάσεις για το UHS.

Πώς αντιμετωπίζουν οι γιατροί το σύνδρομο αχτένιστων μαλλιών;

Δεν υπάρχει θεραπεία για το UHS, αλλά συνήθως βελτιώνεται ή υποχωρεί εντελώς κατά την έναρξη της εφηβείας. Οι γιατροί προτείνουν συνήθως να είστε ευγενικοί με τα μαλλιά σας εάν έχετε UHS. Αυτό σημαίνει:

• Χρησιμοποιήστε μαλακές βούρτσες.
• Αποφύγετε την περμανάντ, τα χαλαρωτικά μαλλιών και άλλες σκληρές θεραπείες.
• Αποφύγετε το υπερβολικό βούρτσισμα των μαλλιών σας.
• Συνεχίστε να στεγνώνετε τα μαλλιά σας με πιστολάκι στο ελάχιστο.
• Μερικοί άνθρωποι πιστεύουν ότι τα συμπληρώματα βιοτίνης μπορούν να βελτιώσουν την εμφάνιση των μαλλιών σας εάν έχετε σύνδρομο αχτένιστης τρίχας. Απαιτούνται περισσότερες μελέτες για να είμαστε σίγουροι. Μιλήστε με το γιατρό σας προτού ξεκινήσετε τον εαυτό σας ή το παιδί σας με οποιοδήποτε είδος φαρμάκου ή συμπληρώματος.