Ένα φάρμακο για την αντιμετώπιση της αρθρίτιδας έδειξε πολύ θετικά αποτελέσματα σε μια κλινική δοκιμή ασθενών που νοσηλεύτηκαν με Covid-19, σύμφωνα με άρθρο που δημοσιεύτηκε στο «New England Journal of Medicine».

Το Tofacitinib, φάρμακο που λαμβάνεται από το στόμα και πωλείται με το εμπορικό σήμα Xeljanz, μεταξύ άλλων, δοκιμάστηκε σε 289 ασθενείς που νοσηλεύτηκαν με σοβαρή λοίμωξη Covid-19 σε 15 μέρη της Βραζιλίας. Οι μισοί έλαβαν το φάρμακο –χάπι σε περιεκτικότητα 10 mg δύο φορές την ημέρα– , ενώ οι υπόλοιποι έλαβαν εικονικό φάρμακο και τυπική φροντίδα. Έπειτα από 28 ημέρες, το 18,1% της ομάδας που έλαβε το Tofacitinib προχώρησε σε αναπνευστική ανεπάρκεια ή θάνατο, σε σύγκριση με το 29% της ομάδας που έλαβε το εικονικό φάρμακο.

Σημαντική μείωση του κινδύνου κατά 63%

Η αναπνευστική ανεπάρκεια αναφέρεται σε έναν ασθενή που απαιτεί μη επεμβατική οξυγόνωση μέσω μάσκας οξυγόνου ή ο οποίος υποβάλλεται σε διασωλήνωση και τοποθετείται σε μηχανικό αναπνευστήρα. Θάνατοι ύστερα από 28 ημέρες εμφανίστηκαν στο 2,8% των ασθενών στην ομάδα του Tofacitinib και στο 5,5% στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίστηκαν στο 14,1% στην ομάδα του Tofacitinib και στο 12% στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

«Ενθαρρυνόμαστε από τα αρχικά ευρήματα της τυχαιοποιημένης δοκιμής μας για το Τofacitinib σε ασθενείς που νοσηλεύτηκαν με πνευμονία Covid-19» δήλωσε ο Otavio Berwanger από το νοσοκομείο Israelita Albert Einstein, ο οποίος συντονίζει τη δοκιμή σε συνεργασία με τη Pfizer. «Αυτά τα αποτελέσματα παρέχουν νέες πληροφορίες, που δείχνουν ότι η χρήση του Tofacitinib όταν προστίθεται σε επίπεδο φροντίδας, το οποίο περιλαμβάνει γλυκοκορτικοειδή, μπορεί να μειώσει περαιτέρω τον κίνδυνο θανάτου ή αναπνευστικής ανεπάρκειας σε αυτή την ομάδα ασθενών».

Το Τofacitinib ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται αναστολείς Janus Κinase (JAK). Είναι εγκεκριμένο στις Ηνωμένες Πολιτείες για τη θεραπεία παθήσεων όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα, η ψωριασική αρθρίτιδα και η ελκώδης κολίτιδα.