Η γυροειδής αλωπεκία είναι η ξαφνική απώλεια μαλλιών χωρίς εμφανή αιτία.

Ενώ εμφανίζεται και στα δύο φύλα και σε όλες τις ηλικίες, εκδηλώνεται πολύ συχνά σε παιδιά και εφήβους.

Η γυροειδής αλωπεκία πιθανότατα προέρχεται από μια αυτοάνοση αντίδραση στην οποία το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται κατά λάθος στους θύλακες των τριχών. Η γυροειδής αλωπεκία δεν είναι αποτέλεσμα άλλης διαταραχής, αλλά μερικοί άνθρωποι μπορεί επίσης να έχουν θυρεοειδή ή συνυπάρχουσα λεύκη (διαταραχή της μελάγχρωσης του δέρματος.

Ο γενικός όρος δηλώνει “απώλεια μαλλιών, ανεξάρτητα από την αιτία”.

Η γυροειδής αλωπεκία μπορεί να αντιμετωπιστεί με κορτικοστεροειδή , επί του παρόντος επιστημονικές ομάδες εργάζονται για την ανάπτυξη συγκεκριμένων φαρμάκων. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, μια κλινική δοκιμή με επικεφαλής το Πανεπιστήμιο του Γέιλ εντόπισε ένα αποτελεσματικό φάρμακο για τη θεραπεία της γυροειδής αλωπεκίας (γυροειδής αλωπεκία). Αυτό το νέο φάρμακο είναι ένας αναστολέας της κινάσης Janus (JAK) γνωστός ως ritlecitinib, που αναπτύχθηκε από το εργαστήριο Pfizer.

Γυροειδής αλωπεκία – Θεραπεία με ενθαρρυντικά αποτελέσματα

“Αυτή η νέα μελέτη είναι μια τεράστια πρόοδος για τη θεραπεία της γυροειδής αλωπεκίας , επειδή η κλινική δοκιμή αφορούσε και εφήβους εκτός από ενήλικες”, δήλωσε ο Brett King, αναπληρωτής καθηγητής δερματολογίας στο Yale School of Medicine και πρώτος συγγραφέας της μελέτης.

“Επειδή η γυροειδής αλωπεκία επηρεάζει συχνά παιδιά και εφήβους, είναι επαναστατική η προώθηση ενός φαρμάκου που δείχνει ασφάλεια και αποτελεσματικότητα στη θεραπεία νεότερων ασθενών”. Τα ευρήματα δημοσιεύτηκαν στο The Lancet.

Η δοκιμή φάσης 3 παρακολούθησε 718 ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων περισσότερων από 100 εφήβων, σε 118 νοσοκομεία και κλινικές σε 18 χώρες. Όλοι οι συμμετέχοντες είχαν τουλάχιστον 50% απώλεια μαλλιών λόγω γυροειδή αλωπεκία.

Ποια είναι τα αποτελέσματα;

Σύμφωνα με την απελευθέρωση της μελέτης, πολλοί ασθενείς παρουσίασαν πλήρη αναγέννησηή σχεδόν γεμάτα μαλλιά στο τριχωτό της κεφαλής μετά από 24 εβδομάδες χρήσης.

«Την εβδομάδα 24, 38 (31%) από 124 ασθενείς στην ομάδα ritlecitinib 200 mg + 50 mg, 27 (22%) από 121 ασθενείς στην ομάδα 200 mg + 30 mg, 29 (23%) από 124 ασθενείς στην ομάδα 50 mg, 17 (14%) από τους 119 ασθενείς στην ομάδα των 30 mg και δύο (2%) από τους 130 ασθενείς στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου είχαν ανταπόκριση με βάση τη βαθμολογία SALT 20 ή λιγότερο», αναφέρει η μελέτη. Η βαθμολογία SALT 100 υποδηλώνει πλήρη τριχόπτωση, η βαθμολογία 0 υποδηλώνει πλήρη αναγέννηση.

Η συνέχιση της χρήσης για επιπλέον 24 εβδομάδες είχε ως αποτέλεσμα περισσότεροι ασθενείς να εμφανίσουν εκ νέου ανάπτυξη.

Αυτή τη στιγμή βρίσκεται σε εξέλιξη μια μακροχρόνια μελέτη για να επιβεβαιωθούν τα αποτελέσματα.