Η εξέλιξη αυτή έρχεται μόλις μερικές ημέρες μετά την έγκριση του εμβολίου της Pfizer για τις ηλικίες αυτές, οι οποίες, όπως γίνεται κατανοητό, παίζουν σημαντικό ρόλο στην κατάκτηση της συνολικής ανοσίας των πληθυσμών. Ως εκ τούτου, η Μoderna σχεδιάζει να υποβάλει τον Ιούνιο αίτηση προς τον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για αδειοδότηση της χρήσης του εμβολίου και στους εφήβους.

Εφόσον εγκριθεί, θα είναι το δεύτερο εμβόλιο που θα καταστεί διαθέσιμο στους εφήβους στις ΗΠΑ, έπειτα από αυτό των Pfizer/BioNTech που έχει πάρει άδεια χρήσης για τις ηλικίες 12 έως 15 ετών.

Τα αποτελέσματα της Moderna βασίζονται σε κλινικές δοκιμές, στις οποίες συμμετείχαν 3.732 έφηβοι ηλικίας 12 έως 17 ετών. Στους πλήρως εμβολιασθέντες δεν υπήρξαν συμπτώματα, ανέφερε η εταιρεία, γεγονός που μεταφράζεται σε αποτελεσματικότητα 100%, το ίδιο δηλαδή ποσοστό με αυτό των Pfizer/BioNTech στην κλινική δοκιμή των ηλικιών 12 έως 15 ετών. Η Moderna ανακοίνωσε επίσης ότι μία δόση του εμβολίου της είχε αποτελεσματικότητα 93% έναντι της συμπτωματικής ασθένειας.

«Οι περιπτώσεις μολύνσεων που συνέβησαν μεταξύ των δύο δόσεων ήταν ήπιες, γεγονός επίσης που αποτελεί καλή ένδειξη προστασίας έναντι της ασθένειας» επισημαίνει ο Σάσκια Ποπέσκου, επιδημιολόγος στο George Mason University.

Παρενέργειες εμβολίου

Οι παρενέργειες που παρατηρήθηκαν ήταν ανάλογες εκείνων στους ενηλίκους.

• Ρίγη
• Μυαλγία
• Εξάντληση
• Πονοκέφαλος
• Πόνος στο σημείο της ένεσης

«Δεν έχουν εντοπιστεί ανησυχίες ασφαλείας μέχρι στιγμής» ανακοίνωσε η εταιρεία. Οι έφηβοι που συμμετείχαν στη μελέτη θα παρακολουθούνται για διάστημα ενός έτους μετά τη δεύτερη δόση. Το Moderna, εφόσον όλα κυλήσουν καλά, θα γίνει το δεύτερο εμβόλιο κορονοϊού που θα χορηγηθεί σε εφήβους. Να σημειωθεί ότι μέχρι τα μέσα του Ιουνίου αναμένεται να ανοίξει η πλατφόρμα για τα άτομα που ανήκουν στην ηλικιακή κατηγορία 18-29 ετών.