Η ιντερφερόνη beta-1a δοκιμάστηκε για πρώτη φορά σε νοσηλευόμενους ασθενείς με κορονοϊό, στο πλαίσιο βρετανικής μελέτης. Έδειξε ότι μειώνει τον κίνδυνο σοβαρής μορφής Covid-19 και θανάτου των ασθενών. Ειδικότερα, μείωσε την πιθανότητα να εμφανίσουν σοβαρή επιδείνωση και να πεθάνουν από τη νόσο, αυξάνοντας τις πιθανότητες ανάρρωσής τους.

Τα αποτελέσματα κρίθηκαν ενθαρρυντικά, και συνηγορούν υπέρ της περαιτέρω μελέτης του
συγκεκριμένου φαρμάκου. Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον καθηγητή Τομ
Γουίλκινσον του Πανεπιστημίου του Σαουθάμπτον, οι οποίοι έκαναν τη σχετική
δημοσίευση στο πνευμονολογικό περιοδικό «The Lancet Respiratory Medicine
Journal», πραγματοποίησαν την τυχαιοποιημένη κλινική δοκιμή σε εννέα βρετανικά
νοσοκομεία.

Μειωμένη δραστηριότητα της ιντερφερόνης σε ασθενείς με Covid-19

Συνέκριναν τα αποτελέσματα της χορήγησης σε καθημερινή βάση μιας εισπνεόμενης μορφής της συγκεκριμένης ιντερφερόνης (με την ονομασία SNG001), με τη χορήγηση εικονικού φαρμάκου (πλασίμπο) για διάστημα έως δύο εβδομάδων. Οι 101 ασθενείς παρακολουθήθηκαν έως 28 μέρες μετά την έναρξη της θεραπείας. Η ιντερφερόνη βήτα είναι μια πρωτεΐνη που συντονίζει την ανοσιακή αντίδραση του οργανισμού απέναντι στις λοιμώξεις από ιούς.

Εργαστηριακές μελέτες έχουν δείξει ότι ο κορονοϊός SARS-CoV-2 καταστέλλει άμεσα την παραγωγή της εν λόγω ιντερφερόνης. Κλινικές δοκιμές έχουν δείξει μειωμένη δραστηριότητα της σημαντικής αυτής πρωτεΐνης στους ασθενείς με Covid-19. Κατά τη διάρκεια της μελέτης, το 22% των ασθενών της ομάδας ελέγχου που δεν πήρε το φάρμακο, εμφάνισε σοβαρά συμπτώματα της Covid-19 ή πέθαναν. Το ποσοστό συγκρίθηκε με το αντίστοιχο 13% στην ομάδα του SNG001.

Το 44% των ασθενών έχει αναρρώσει

Κατά την 14ήμερη θεραπεία με την ιντερφερόνη, ανέρρωσαν το 44% των ασθενών που είχαν πάρει το φάρμακο, έναντι 22% της ομάδας του πλασίμπο. Στις 28 μέρες από την έναρξη της θεραπείας, οι ασθενείς που πήραν το SNG001, είχαν υπερτριπλάσια πιθανότητα να αναρρώσουν, σε σχέση με την ομάδα ελέγχου. Οι ερευνητές, οι οποίοι παράλληλα αξιολογούν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε ασθενείς με κορονοϊό που δεν έχουν εισαχθεί σε νοσοκομείο, ανέφεραν ότι η κλινική δοκιμή δικαιολογεί τη δοκιμή του φαρμάκου με μεγαλύτερες μελέτες.

«Τα αποτελέσματα επιβεβαιώνουν την πεποίθηση μας ότι η ιντερφερόνη βήτα, ένα ευρέως γνωστό φάρμακο εγκεκριμένο για χρήση σε ενέσιμη μορφή για άλλες παθήσεις, έχει τη δυνατότητα ως εισπνεόμενο φάρμακο να αποκαταστήσει την ανοσιακή αντίδραση των πνευμόνων και να επιταχύνει την ανάρρωση από Covid-19», δήλωσε ο δρ Γουίλκινσον.

Στοιχεία από: www.cnn.gr